藥品安全的問(wèn)題始終牽動(dòng)著(zhù)人們的神經(jīng)，雖然說(shuō)藥品安全監管的工作始終都在進(jìn)行，但是卻也沒(méi)有相應的處罰條例出臺，不過(guò)從下月1號起，國藥監組織制定的藥品行政處罰程序規定的實(shí)施將彌補這一空缺。

國家食品藥品監督管理總局組織制定《藥品行政處罰程序規定》，將原來(lái)藥品和醫療器械、化妝品等行政處罰程序規定進(jìn)行了整合，對管轄、立案、調查取證、處罰決定、送達、執行與結案等做了明確規定。

為適應藥品監管執法實(shí)際需要，《規定》將由藥品監督管理部門(mén)監管的“四品一械”全部納入適用范圍，并對委托執法、授權執法等作了進(jìn)一步規范；針對執法實(shí)踐難題，對地方協(xié)查、立案前調查或檢查取得證據的效力等作出了具體規定。

將辦案有關(guān)環(huán)節與相關(guān)法律法規要求對接，增加行刑銜接、境外證據要求以及當事人不配合行政執法的應對措施等?！兑幎ā愤€對先行登記保存物品處理、查封扣押財物處理、查封扣押補辦批準手續程序、證據范圍、責令改正的適用以及聽(tīng)證程序等進(jìn)行完善。